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3/3
中诺浊度标准溶液0.5号,1号,2号,3号,4号 100ml/瓶
¥
120
.00
120
北京
北京中诺泰安科技有限公司
7年
|
指数:150
|
工商已认证
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图文详情
产品参数
浊度标准贮备液
100ml/
瓶
浊度标准原液
100ml/
瓶
浊度标准溶液
(0.5号-4号)
100ml/
瓶
浊度标准混悬液(0-40NTU)
9
瓶/盒
1.
简述
澄清度是检查药品溶液的浑浊程度,即浊度。
药品溶液中如存在细微颗粒,当直线光通过溶液时,可引致光散射和光吸收的现
象,致使溶液微浑浊,所以澄清度可在一定程度上反映药品的质量和生产工艺水平。
澄清度检查法是用规定级号的标准溶液与供试品溶液比较,以判定药品溶液的澄
清度或其浑浊程度。澄清
”
,系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同,或不超过
0.5
号浊度标准液的浊度。
“
几乎澄清
”
,系指供试品溶液的浊度介于
0.5
号至
1
号浊度标准液的浊度之间。
2.
仪器与用具
比浊用玻璃管:配对,内径
15~16mm
,平底,具塞,以无色、透明、中性硬质玻璃制成,要求供试管与标准管的内径、标准刻度(距管底为
40mm
)一致。伞棚灯:照度为
1000 lx
3.
试剂与试液
3.1
试剂:硫酸肼,乌洛托品(六次甲基四胺)
3.2
浊度标准称取于
105
℃干燥至恒重的硫酸肼
1.00g
,臵
100ml
量瓶中,加水适量使溶解,必要贮备液的制备时可在
40
℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放臵
4~6
小时;取此溶液与等容量的
10%
乌洛托品溶液混合,摇匀,于
25
℃避光静臵
24
小时,即得。本液应臵冷处避光保存,可在
2
个月内使用,用前摇匀。
3.3
浊度标准
取浊度标准贮备液
15.0ml
,臵
1000ml
量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,取适量,原液的制备
臵
1cm
吸收池中,照紫外
-
可见分光光度法在
550nm
的波长处测定,其吸光度应在
0.12~0.15
范围内。本液应在
48
小时内使用,使用前摇匀。
3.4
浊度标准
取浊度标准原液与水,按下表配制,即得。本液应临用前制备,使用前充分摇匀。
4
液的制备级号
0.5
,
1
,
2
,
3
,
4
操作方法
在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别臵
于配对的比浊用玻璃管中,液面高度为
40mm
,在浊度标准液制备
5
分钟后,同臵黑
色背景上,在漫射光下从比色管上方向下观察,比较;或在暗室内垂直同臵于伞棚
灯下,照度为
1000lx
,从水平方向观察比较,用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。
比较时,如果供试管的浊度接近标准管时,应将比浊管交换位臵后再进行观察。
5.
依据《中华人民共和国药典》
2010
年版(二部)
《中国药品检验标准操作规范》
级别:
基准试剂
用途类别:
标准品
含量:
1 %
产品规格:
100ml
品牌:
中诺
型号:
100ml/瓶
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